中
En
胎牛血清的正确生存方法
胎牛血清自上市以来一直保存争议。从制造商、价格、鉴定到产品质量 ，如何正确生存产品都是一些大问题。将领导您学习如何正确使用和生存血清。
标准血清的鉴别要领：
血清凝固沉淀的淡黄色透明液体 ，如从血管中提取血液 ，放入试管中 ，无抗凝剂 ，血液迅速凝固 ，形成冻结。凝血块收缩 ，周围沉淀的淡黄色透明液体为血清 ，凝血后也可通过离心获得。在凝血历程中 ，纤维卵白原转化为维卵白块 ，因此血清中没有纤维卵白原 ，这与血浆差别。在凝血反应中 ，血小板释放出许多物质 ，凝血因子也爆发了变革。这些身分留在血清中 ，并继续改变 ，如凝血酶原转化为凝血酶 ，随着血清贮存时间的逐渐减少甚至消失。这些也是与血浆的区别。但大宗不加入凝血反应的物质与血浆基内幕同。为了制止抗凝剂的滋扰 ，血液中许多化学身分的剖析都以血清为样本。
胎牛血清作用：
胎牛血清是细胞培养中大宗zui的天然培养基 ，富含细胞生长所需的营养物质 ，常用于动物细胞的体外培养 ，具有重要的功效。
血清生存要点：
1.需要恒久生存的血清务必贮保存-20℃-70℃的低温冰箱中。4℃冰箱的生存时间不得凌驾1个月。因为血清结冰时体积会增加10%左右 ，所以在冷冻在低温冰箱之前 ，血清务必保存一定的体积空间 ，不然容易污染或玻璃瓶冻裂。
2.热灭活是指56℃ ，30分钟加热完全解冻的血清 ，加热历程务必均匀摇晃 ，热处理的目的是灭活血清中的增补身分。除非须要 ，不然一般不建议进行这种热处理 ，因为热处理会导致血清沉淀显著增加 ，但也会影响血清的质量。增补剂的加入反应包括：细胞毒性、平滑肌细胞收缩、肥大细胞和血小板释放组胺 ，增强吞噬作用 ，增进淋巴细胞和巨噬细胞的化学趋化和活化。
3.瓶装血清解冻应逐步解冻：-20℃至-70℃低温冰箱中的血清在4℃冰箱中溶解1天。然后移入室温 ，待完全溶解后重新包装。在溶解历程中 ，需要轻轻摇晃均匀（小心不要引起气泡） ，使温度和身分均匀 ，减少沉淀的爆发。不要将血清从-20℃直接解冻到37℃ ，因为温度变革太大 ，容易导致卵白质凝结和沉淀。
4.一般厂家提供的血清无菌 ，无需过滤消毒。如果发明血清有悬浮物 ，可以将血清加入培养液一起过滤 ，不要直接过滤血清。
5.血清中的沉淀物和絮状物:主要是血清中的脂卵白变性息争冻后血清中的纤维卵白引起的 ，不会影响血清自己的质量。离心3000rpm可以在5分钟内去除 ，也可以不必处理。显微镜下的“小黑点”：经过热处理的血清 ，沉淀物的形成将显著增加。一些沉淀物在显微镜下被视察为“小黑点” ，通常被误认为是血清污染。一般来说 ，这个小黑点不会影响细胞的生长 ，但如果怀疑血清的质量 ，应立即停止使用 ，以更换另一批血清。
6.不要把血清放在37℃太久 ，不然血清会变得污浊 ，血清中的有效身分会破裂 ，影响血清质量的生存/运输:-5°C～-20°C。
